Ученые обнаружили, что есть шанс на лечение пациентов с ранее считавшейся неизлечимой формой рака молочной железы. Эксперименты показали, что у 60% пациенток, которые получили терапию новым генетическим препаратом olaparib, опухоль сократилась.
Исследователи обнаружили, что с наследственной и неизлечимой формой рака молочной железы можно все-таки бороться, пишет The Guardian. Ученые заметили, что лечение с помощью препарата olaparib может замедлить рост опухоли, к тому же такая терапия менее токсична. У 60% пациенток, получивших терапию, опухоль сократилась — традиционная же химиотерапия показала результат в 29%. Но пока данных недостаточно, чтобы сказать точно, помогает ли этот препарат продлить жизнь пациентов.
По словам исследователей, этот пример показывает, как знание генетики пациента и биологии опухоли может помочь в лечении заболевания. Препарат olaparib помогает пациентам с унаследованными мутациями в гене BRCA — они составляют около 3% всех женщин с раком молочной железы.

В прошлом году стало известно, что ученые обнаружили генетический механизм терапии рака и ВИЧ, он основан на свойствах белка ретинобластомы (pRB). А недавно благодаря генной терапии удалось излечить больных в терминальной стадии заболевания.