Генетики выявили, по меньшей мере, два новых варианта генов, повышающих вероятность ожирения у ребенка. Ранее специалисты уже находили генетические мутации, связанные с огромным весом у взрослых и детей. А вот об общем ожирении говорилось редко, передает Xinhua.

Исправить этот недочет удалось сотрудникам Детского госпиталя Филадельфии. Они собрали и проанализировали самую крупную базу данных ДНК на детей с общим ожирением. В ходе сотрудничества с международными группами ученых было проведено сравнение результатов похожих исследований.

Это позволило выявить, действительно, новые генетические вариации. В итоге в общей сложности под прицел ученых попали 5530 случаев детского ожирения и контрольная группа из 8300 человек. Исследователи нашли два новых локуса (один рядом с геном OLFM4 на 13 хромосоме, а второй - в гене HOXB5 на 17 хромосоме).

Также генетики выявили еще двоих потенциальных виновников ожирения. По словам руководителя изыскания Струана Гранта, еще предстоит проделать много работы. Но уже можно сказать точно: сделанное открытие позволит создать новые, индивидуальные методики лечения ожирения у детей.