Кессус страдает редкой формой генетического заболевания, при котором кость становится мягкой, растет и деформируется. По данным медицинского Университета Майами (University of Miami School of Medicine's), от этого заболевания по всему миру страдают 150 тысяч человек, но только в трех процентах случаев опухоль вырастает до таких больших размеров, как в случае с Кессус.

Сложность заключается в том, что заболевание отразилось не только на лице девочки, где симптомы наиболее очевидны, но и на всех остальных костях ее тела. Ввиду этого существует опасность для деятельности печени и селезенки девочки. Ее мучают постоянные боли. Для лечения девочку привезли в США в сентябре, когда болезнь дошла до того, что начали разрушаться носовые пути, и девочке все сложнее становилось дышать.

В результате первой операции врачи надеются убрать опухоль с левой стороны лица. В случае успеха последует вторая операция, в ходе которой будет восстановлена правая часть и нижняя часть лица, сообщает РИА "Новости". Девочка нуждалась в срочной операции еще и из-за того, что в результате роста опухоли она могла ослепнуть.

Врачи делают операцию бесплатно, однако нужны средства на медикаменты и специальное оборудование, сообщает Международный детский фонд - благотворительная организация, которая собрала 95 тысяч долларов пожертвований на проведение этой операции.